非小细胞肺癌发生与多种致癌突变密切相关，比如EGFR、ALK、BRAF、MAP2K1突变等。EGFR和ALK突变，相信很多人都了解了，今天小编主要为大家介绍下BRAF突变和MAP2K1突变肺癌患者的治疗。（1）BRAF突变.约1%-3%非小细胞肺癌患者存在BRAF基因突变，FDA批准达拉非尼和曲美替尼联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
2015年，FDA授予这两种药物联用的突破性疗法认定，用于治疗预后较差的BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者。欧盟于同年4月批准了达拉非尼和曲美替尼的联用。（2）MAP2K1基因.MAP2K1在非小细胞肺癌中的基因突变率约为1%，主要突变位点为K57N和Q56P（发生率分别为76.9%和23.1%），常见于吸烟患者。
丝裂原活化蛋白激酶激酶1（MAP2K1或MEK1）参与细胞增殖、分化、基因转录调控和发育过程。研究显示，MAP2K1基因突变与EGFR TKIs靶向治疗的耐药性有关。MAP2K1抑制剂如司美替尼、曲美替尼、PD-0325901、binimetinib和RO4987655正在非小细胞肺癌患者中进行临床试验。
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