急性髓性白血病是成年人中最常见的一种白血病，也是目前四大白血病中五年生存率最低的一种。目前世界上唯一的针对急性髓性白血病临床激酶靶向治疗药物是由诺华公司研发的米哚妥林（Rydapt，雷德帕斯），在美国获批上市。这种药不仅价格昂贵，而且在临床上导致骨髓抑制毒性并且引发毛发白化病等。
研究团队自2013年开始，历时4年多的基础研究和完善的临床前研究，研制出的靶向药物HYML-122于今年6月底获得临床试验批件。这也意味着，该药物取得实质性突破，可正式进入临床试验阶段。本产品为原创性全球在研新药，从临床阶段来看，能起到有效抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡的作用。作为一种抗肿瘤治疗药物，有利于解决临床中大量老年性不耐受强诱导治疗的问题。
除了治疗效果和安全性外，米哚妥林（Rydapt）还可以大幅降低白血病患者的经济负担。由于目前治疗急性髓性白血病的药物基本依赖进口，药价高，患者经济负担十分沉重。以目前唯一临床激酶靶向治疗药物米哚妥林为例，单个患者在美国的用药费用折合人民币高达每月10万元，令不少患者难以承受。
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