MET基因过表达、MET蛋白扩增和MET 14外显子的跳跃性突变是MET驱动基因的突变的三种形式。MET 14驱动基因突变已经成为克唑替尼（赛可瑞）、Capmatinib等小分子酪氨酸酶抑制剂的治疗靶点。2014年发表于JCO上的相关研究结果显示针对MET高表达（hi≥5），使用克唑替尼可使患者ORR获益达40%，PFS达6.7个月。
2016年发表于JCO上的相关研究结果显示MET高表达（dMET GCN≥6），使用Capmatinib可使患者ORR获益达47%。2018年ASCO大会上，通过的相关研究结果，对克唑替尼治疗MET扩增的非小细胞肺癌（NSCLC）研究结果进行了更新，对于MET低表达NSCLC患者，使用克唑替尼进行治疗，整体的ORR可达33.3%；对于MET高度表达的患者，整体ORR获益可达40%。
靶向药物治疗MET14外显子跳跃性突变的NSCLC研究结果：（1）使用克唑替尼可使患者ORR获益达39%；（2）使用Tepotinib可使患者ORR获益达42.9%。
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