在一项突破性的临床试验的报告中提到——新药物帕博西尼（Palbociclib）能够靶向针对一个关键的蛋白质家族，防止癌细胞生长。这项研究利用帕博西尼结合标准抗激素药物来曲唑治疗患有雌激素受体阳性（ER+）、HER2-阴性（HER2-）晚期乳腺癌的患者。研究结果显示，与单独利用来曲唑治疗相比，药物结合疗法更能够有效将患者的癌症无进展生存期由14.5个月延长到超过25个月，同时，药物结合疗法的副作用与单独利用来曲唑治疗的严重副作用相比明显减轻。
帕博西尼是首个与激素治疗结合的新药，并且这种药物结合的疗法被证实在治疗绝经后患有雌性激素受体阳性乳腺癌患者疗效甚佳。ER+/HER2-亚型在所有乳腺癌患者中所占比例很大，这类型的患者通常由靶向治疗雌激素受体的他莫西芬或来曲唑治疗。而帕博西尼能够通过靶向抑制一个负责细胞生长的关键蛋白家族（CDK4/6）从而防止癌细胞分化。
一个被Finn和Slamon领导、由17国成员组成的国际研究团队分析了666位ER+/HER-患者的数据。这些赴美就医的患者在事先没有接受过癌症系统治疗的情况下接受了帕博西尼和来曲唑的药物结合治疗，临床试验的结果证实了多年的I期以及II期临床试验的发现，药物结合疗法相比于来曲唑单独使用，确实能够显着提高疗效。II期临床试验还提示了几乎加倍的无副作用生存时间---使用药物结合治疗的患者为20.2个月而单独使用来曲唑的患者为10.2个月。试验证实了结合药物治疗能够有效将疾病进展的风险降低42%。
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