阿法替尼是一款第二代非小细胞肺癌靶向药物，是一代TKI药物的升级版本，在疗效，无进展生存期，生活质量等多个方面优势都非常突出。因此国内也有许多晚期非小细胞肺癌患者开始将其作为自己的第一选择。那么我们应该按照阿法替尼说明书中的标准用法用量来服用吗？治疗是否会产生一些问题呢？下面让我们一起来了解一下。
据靶向药物了解到阿法替尼这款肺癌靶向药物对人种有着一些用药限制，虽然体重、性别、年龄和种族对血药浓度影响不大，但亚洲患者需要减量的比例明显更高。亚洲NSCLC患者的LUX-Lung3临床试验中53%的患者需要减量，这些需要减量的患者血药浓度高于不需要减量的患者。减量后，3级以上腹泻发生比例由20.5%降至4.3%。在第43天时，减量至30mg的患者（至少用服30mg四天以上）血药浓度为24.4ng/mL，中位无进展生期为11.3月，而继续服用40mg的患者血药浓度为23.7ng/mL，中位无进展生期为11.0月。23位患者进一步减量至20mg，仍维持持久的稳定。
所以我们国内的非小细胞肺癌EGFR基因突变的患者想要使用阿法替尼治疗就一定要提前进行相关的检查，看自己能否耐受阿法替尼说明书中的推荐剂量，如果不能耐受，请及时减量服用。据靶向药物了解到临床试验中28%的患者需要减量，82%发生在服药前六个月，中位无进展生期12.3Vs11.0个月。假如患者还有其他的治疗疑问请一定要第一时间与我们靶向药物联系。
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