过去10年间，我国卵巢癌发病率增长30%，死亡率增加18% 。但卵巢癌在妇科恶性肿瘤中5年生存率最低，仅为39%，5年复发率最高，达到70%。由于缺乏有效的筛查手段，且几乎无特异性症状，很难早期发现和诊断，因此超过七成患者在确诊时已为晚期 。奥拉帕尼(Lynparza)是首个口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，通过抑制PARP酶活性和防止PARP与DNA解离，协同DNA损伤修复功能缺陷，杀死肿瘤细胞。“靶向阻断” 肿瘤细胞DNA修复路径，从 “源头” 上杀死癌细胞。
对于奥拉帕尼而言，其对卵巢癌患者的疗效是革命性的。在临床研究SOLO-2中发现，BRCA胚系突变铂敏感复发性卵巢癌患者接受奥拉帕尼片剂（每天两次）治疗，PFS（无进展生存期）显着延长至19.1个月，且毒副反应小、可管理。Study19研究证实了PARP抑制剂对铂敏感复发性卵巢癌的疗效，使用奥拉帕尼患者组相比安慰剂患者组，PFS（无进展生存期）延长近2倍（奥拉帕尼组8.4个月VS安慰剂组4.8个月），疾病进展或死亡风险下降65% 。
奥拉帕尼并不仅仅是BRCA患者的专利。无论是不是BRCA突变的患者，都能从奥拉帕尼治疗中获利，而BRCA突变的患者获益会更明显。对癌症药物而言，其副作用可以说是丝毫不低于疗效的另一个重要指标。而这一点，奥拉帕尼交上了满分答卷。奥拉帕尼安全性良好，3/4级不良反应极少，89%-94%的患者持续治疗直至疾病进展。
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