一项最新报告显示：如果乙肝病毒感染者患有其它疾病比如慢性髓系白血病或多发性骨髓瘤，他们接受分子靶向药物如硼替佐米（Bortezomib, 蛋白酶体抑制剂）或伊马替尼（Imatinib，Abl 激酶抑制剂）进行治疗时， 经常会伴随乙肝病毒的再激活，然而这中间的机制并不清楚。
c-Abl是一种Abl家族的非受体型酪氨酸激酶，它参与多种细胞反应过程如调节细胞生长和存活、细胞应激反应和细胞骨架动力学。c-Abl促进CRL4Cdt2介导的HBV-Pol的泛素化降解并进一步抑制HBV复制。伊马替尼通过抑制c-Abl激酶活性，硼替佐米通过抑制蛋白酶体活性，抑制了HBV-Pol的泛素化降解，从而促进HBV复制。
这项研究提醒HBV携带者在使用靶向药物如伊马替尼或硼替佐米（Bortezomib）时需要同时服用抑制HBV复制的药物，注意随时监测乙肝病毒的激活。除此以外，这项研究也提出了c-Abl-CRL4作为潜在控制HBV复制的治疗途径。
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