BRCA1/2和PARP家族均在DNA损伤修复中起重要作用，在BRCA突变相关的癌症中，约50%为三阴性乳腺癌（TNBC），多数时候PARP抑制剂并不比化疗更优秀。在2018年ASCO大会上公布OlympiAD研究的数据。比较Olaparib（奥拉帕尼）与标准化疗治疗HER-2阴性、BRCA胚系突变、转移性TNBC的III期临床试验。
经过28个月随访，Olaparib组的中位PFS比化疗组长约3个月，但OS无统计学差异，两组毒性反应相似。化疗组（卡培他滨，艾日布林, 长春瑞滨）并没有DNA损伤类药物。Enzalutamide研究是一项针对局部进展或转移性AR+TNBC患者的II期临床研究，该研究让LAR亚型患者接受单药AR抑制剂恩杂鲁胺口服直至疾病进展。
结果：ITT组中位PFS为 2.9个月，可评估组患者为3.3 个月；中位OS，ITT组为12.7 个月，可评估组17.6个月。Enzalutamide研究基本确立了AR抑制剂恩杂鲁胺在AR阳性TNBC治疗中的作用，但作为非随机对照研究，病人总体的反应率不高，其研究结果有待进一步证实。
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