艾曲博帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它可通过诱导刺激巨核细胞的分化和增殖发挥作用。2012年12月，美国FDA批准艾曲博帕可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，2014年，艾曲博帕又被批准治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。
2016年4月，欧盟委员会批准艾曲博帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。此次批准包括艾曲博帕片剂及一种新型口服混悬剂的应用，艾曲博帕口服混悬剂旨在用于不能吞咽片剂的幼儿。此前在2015年8月，美国 FDA 批准一种新型口服混悬剂，这使得艾曲博帕可以扩展用于 1 岁及以上年龄的，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术没有充分响应的慢性血小板减少性紫癜儿科患者。
艾曲博帕，在美国的商品名为Promacta，在其它地区为Revolade，该药是由葛兰素史克（GSK）公司研发生产，于2008年上市。目前艾曲博帕的仿制药是由孟加拉Beacon生产，其规格有25mg*28和50mg*28。对于那些吃不起原研药的患者，可以通过靶向药物远程就诊获取孟加拉板艾曲博帕。
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