在经历了PD-1/PD-L1单药和联合化疗之后，我们迎来了新的用药组合方案：PD-1/PD-L1+靶向：2019年4月19日，美国食FDA批准PD-1抗体Keytruda联合阿西替尼一线用于晚期肾细胞癌患者。这是首个PD-1抗体+靶向联合疗法获批，正式开启了“免疫+靶向”治癌的新时代。
对患者来说，这是一个喜讯，明星抗癌药PD-1/PD-L1抗体找到了新搭档-阿西替尼，可以大幅度提高有效率，让更多患者获益。我们来看看Keytruda+阿西替尼的临床数据到底如何。有效率方面：Keytruda+阿西替尼组的客观缓解率高达59.3%，包括5.8%的患者肿瘤完全消失。
生存期方面：舒尼替尼组无进展生存期只有11.1个月，而Keytruda+阿西替尼组高达15.1个月，降低了31%死亡或者进展风险。副作用方面：联合治疗组发生3级及以上副作用的比例是75.8%， 30.5%的患者由于副作用暂停治疗；舒尼替尼组的比例分别是70.6%和13.9%。
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