真实世界研究RePer研究是评估真实世界中帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+紫杉类一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌的疗效。结果显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合化疗用于晚期一线HER2阳性乳腺癌能够显著获益，ORR达到77.3%,CBR达到93.6%，中位PFS达到21个月（95%CI 17~25），中位OS未达到。
另外，意大利的一项回顾性多中心真实世界研究，评估接受帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+紫杉类治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者的疗效，通过意大利真实世界研究与CLEOPATRA研究直接进行对比，结果显示，意大利真实世界研究中位PFS达27.8个月，优于CLEOPATRA研究18.7个月，而腹泻、中性细胞减少、恶心、皮疹等不良事件发生率显著降低。
帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗是HER2阳性MBC一线标准治疗，使HER2阳性晚期乳腺癌患者OS延长至56.5个月，给HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久生存希望。不同治疗人群的分析显示，既往不同治疗史、无论是否接受曲妥珠单抗治疗、三阳性、老年等不同患者均能从帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗方案中获益。
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