欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会是欧洲最具影响力的肿瘤学会议，2020年ESMO年会将于2020年9月18日-22日线上举行，来自全球各地的肿瘤学专家学者云端相聚，分享与交流肿瘤治疗领域的最新研究进展，数千项研究争相亮相。

　　众多瘤种中，肝癌的负担巨大，2019年的全国癌症报告显示，肝癌位居我国恶性肿瘤发病的第四位，为9.42%[1]。2018年9月4日，仑伐替尼正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌（uHCC）患者，多个国家和地区批准其用于uHCC患者的一线治疗，仑伐替尼已成为肝癌领域新锐领军药物。

　　在这次ESMO大会上关于仑伐替尼入选的研究多达16项，占最大比例的瘤种无疑为HCC,共6篇，此外，还涵盖胆管癌（1篇）、分化型甲状腺癌（DTC）（4篇）、肾细胞癌（RCC）（2篇）、非小细胞肺癌（NSCLC）（1篇）、头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）（1篇）、骨肉瘤（1篇）在内的多个瘤种。其中来自中国的研究有4篇，3篇是对HCC进行的研究（摘要号：989P、1001P、987P），1篇涉及胆管癌（摘要号：56P）。

　　此次仑伐替尼入选的关于HCC的研究有的正在进行中，有的首次公布结果，涉及到中期、晚期HCC治疗的有效性和安全性，以及标志物的探索，仑伐替尼与抗程序性死亡受体1（PD-1）单抗的联用成为热点。

　　预测肿瘤对治疗的反应是尚未被满足的重要需求，招募了15例患者，均可进行疗效评估。2例患者为完全缓解（CR），7例为部分缓解（PR），6例为疾病进展（PD）。质谱流式细胞仪(cyTOF)识别所有主要免疫细胞群，显示PD1midKLRG1+Tbethigh效应记忆T细胞表型在联合治疗的应答者（CR或PR,n=9）中显著高于无应答者（n=6）（PD,P<0.05）。这充分证实外周血PD1midKLRG1+Tbethigh效应记忆T细胞表型可能是预测仑伐替尼与PD-1抗体联合治疗uHCC患者疗效的生物标志物。（摘要号：1001P）

　　此外，仑伐替尼联合PD-1抗体治疗晚期HCC相关的肝功能短期变化和肝脏相关不良事件（AEs）的发生。从2018年8月到2020年3月，共有49名患者纳入该研究。44例（89.8%）患者在4个疗程中出现肝脏相关AEs（33例1级，8例2级，3例3级）。总体患者的白蛋白-胆红素(ALBI)评分从-2.645±0.397（治疗前）变为-2.624±0.5（治疗后）。基线ALBI评级分别为1级和2级的两组患者，治疗前后的肝功能评分有显著性差异（P=0.046），基线1级患者趋向恶化，2级患者趋向好转。PR、CR患者与疾病稳定（SD）、PD患者治疗前后的肝功能评分无显著性差异（P=0.541）。证明该联合方案（仑伐替尼联合PD-1抗体）对肝功能无影响。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.

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