芦卡帕利/卢卡帕尼（Rubraca/rucaparib）的适应症芦卡帕利/卢卡帕尼（Rubraca/rucaparib）作为单药，适用于：治疗具有BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者，患者既往应接受过不少于两种化疗方案的治疗。

　　医务人员应通过FDA批准的Foundation Focus CDxBRCA 测试（由Foundation Medicine Inc.提供）筛选适合使用该药物的患者。

　　大约15％至20％的卵巢癌患者携带突变的BRCA基因。复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗，患者既往接受含铂类药物化疗，并处于完全缓解或部分缓解状态。

　　芦卡帕利/卢卡帕尼（Rubraca/rucaparib）的作用机制

　　BRCA基因在调节人体细胞的复制、遗传物质DNA的损伤修复、细胞的正常生长方面有重要作用，能抑制恶性肿瘤的发生；而BRCA基因突变可能引发某些癌症，比如卵巢癌。芦卡帕利/卢卡帕尼（Rubraca/rucaparib）是一种聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断修复受损DNA的酶。 这种酶受到阻断，可能会阻止携带BRCA基因突变的癌细胞进行DNA修复，从而促使癌细胞死亡并减缓或抑制肿瘤的生长 [3] 。

　　芦卡帕利/卢卡帕尼（（Rubraca/rucaparib）的用法用量标准剂量：600mg/次，2次/日，口服。用药后，主治医生应每月监测患者的药物血液学毒性，并与用药前的基线水平相对比。

　　如患者确诊为骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓系白血病（AML），应停止使用芦卡帕利/卢卡帕尼（Rubraca/rucaparib）[1]  。欲了解有关芦卡帕利/卢卡帕尼（Rubraca/rucaparib）剂量和给药的完整信息，请参阅文献目录中的官方处方信息 [1]。注意：请向您的主治医生咨询个人推荐使用剂量。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.

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