在过去的数十年间，AML患者的总体生存（OS）情况得到了显著改善。对于初诊的年轻AML患者，时序诱导疗法（TST）可有效延长无疾病生存期（DFS），但OS改善并不明显。这表明，单靠化疗方案并不能有效解决治疗后白血病细胞残存的问题。

　　近期有研究表明，TST治疗第14至21天内出现的ELR中，以外周来源的单克隆调节性T细胞为主。这就提示，治疗早期对免疫环境进行调节，或可提高诱导化疗的临床效果。作为一类治疗多发性骨髓瘤（MM）常用的免疫调节制剂（IMiD），泊马度胺可有效抑制调节性T细胞的增殖和生理功能，同时增强T细胞活性。

　　因此研究人员提出假设，ELR期间给予泊马度胺(POMALIDOMID)可调节AML患者的免疫环境并与诱导化疗产生协同效应。为了验证这一假设，来自美国的研究学者开展了一项临床I期研究，相关研究结果发表在近期Leukemia杂志上，现介绍如下。

　　研究方法

　　研究人员纳入2014年1月至2017年12月间美国北卡罗来纳大学林伯格综合癌症中心确诊为AML或MDS的成人患者，且年龄在18-65岁之间，共计51例。

　　治疗方案上，所有患者均接受AcDVP16诱导治疗，即第1-3天静注阿糖胞苷（667 mg/m2/d）和柔红霉素（45 mg/m2，若无柔红霉素，可改用伊达比星，8 mg/m2），第8-10天静注依托泊苷400 mg/m2。

　　43例在ELR后开始口服泊马度胺。ELR定义为开始诱导治疗后的14天至30天内，其中3天白细胞计数（WBC）高于0.2x10⁹/L.同时根据患者实际情况，选择性采取抗菌药预防和鞘内预防等措施。

　　在泊马度胺(POMALIDOMID)给药方案上，研究人员采取了剂量递增的策略，并分为了连续10天给药组和连续21天给药组。其中10天给药组10例，依2 mg/d（3例）、4 mg/d（3例）、8 mg/d（7例）剂量递增。

　　21天给药组30例，包括4 mg/d（10例）、8 mg/d（5例）以及最大耐受剂量组（4 mg/d）增至15例，详细给药方案如下图所示。研究的评估指标包括完全缓解率、OS、DFS以及治疗不良反应等。

　　研究结果

　　在43例接受泊马度胺(POMALIDOMID)的患者中，中位年龄54岁，60岁以上者12例（28%），女性居多（25例，58%）。疾病类型上，4例（8%）为高危MDS和39例AML（92%）。

　　治疗效果统计上，33例（78%）患者实现总体完全缓解（CR/CRi），包括3例（75%）高危MDS和30例（77%）AML.在生存期统计上，中位DFS为20.6个月，中位OS为27.1个月。

　　在亚组分析上，预后不良核型组AML经泊马度胺治疗可实现86%的总体缓解率。在外周血和骨髓的分子遗传学检验结果分析上，泊马度胺可显著降低CD4+和CD8+T细胞Aiolos基因表达，从而有效促进T细胞分化、增殖，以及促进细胞因子的合成。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.点击拓展阅读：泊马度胺(POMALIDOMID)用于治疗多发性骨髓瘤患者

　　更多药品详情请访问 泊马度胺(POMALIDOMID)  https://www.kangbixing.com/drug/pmda/