肺癌是世界范围内致死率最高的肿瘤之一。据报道我国肺癌发病率和死亡率均位于恶性肿瘤首位，2015年我国约78.7万例新发肺癌病例，发病率为57.26/10万，死亡率为45.87/10万。
肺癌中约85%为非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)，其中表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)基因突变是东亚人群中NSCLC最常见的基因突变，发生率为30%～40%。对于这部分患者，使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-tyrosinekinaseinhibitor,EGFR-TKI)是一线标准治疗方案，如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼以及阿法替尼等。
甲磺酸奥希替尼片（以下简称奥希替尼）是全球首个获批上市的、唯一获批一线治疗适应证的第三代EGFR-TKI靶向治疗药物，具有中枢神经系统活性，能够选择性抑制EGFR敏感突变和T790M突变，同时对EGFR野生型细胞作用较弱，减少了相关不良反应的发生。临床研究显示，奥希替尼不仅能够显着延长患者中位无进展生存期(progression-freesurvival,PFS)，也是唯一被证实可有效延长总生存期(overallsurvival,OS)的EGFR-TKI，疗效获益显着，受国内外权威指南一致推荐。2020年奥希替尼通过我国国家医保药品准入谈判，作为EGFR突变的NSCLC患者的一线治疗药物被纳入国家医保药品目录。与厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼和埃克替尼相比，奥希替尼用于EGFR＋的局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗更具成本效用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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