依维莫司由瑞士诺华公司(Novartis)最先研制开发，有片剂和分散片等剂型。商品名Certican.依维莫司用于预防肾脏，肝脏或心脏移植患者移植器官的排斥反应。当器官受者的免疫系统攻击移植器官时发生移植排斥反应。依维莫司通过抑制免疫系统来帮助预防移植排斥反应。依维莫司属于一组称为抗排斥药物的药物。依维莫司与其他药物联合使用可预防器官移植患者的移植排斥反应。依维莫司也可用于治疗由医生确定的其他疾病。
依维莫司属激酶抑制剂，它可以妨碍细胞之间的信息传达，阻止肿瘤生长。该药也可用于那些曾采用过其他激酶抑制剂的晚期肾细胞癌患者。所以肾癌晚期患者也可以使用依维莫司来继续治疗疾病。相关研究发现依维莫司还可以用于治疗HR+HER2-的绝经后晚期乳腺癌妇女，亦可作为单一制剂用药，同时也可和现有的癌症治疗方法合用。那依维莫司治疗效果怎么样？
绝经后晚期乳腺癌：国外评估了724名使用来曲唑或阿那曲唑治疗后发生疾病复发或进展的晚期激素受体阳性乳腺癌绝经后妇女。这项III期临床试验表明，基于独立中心放射学审查的分析显示依维莫司+依西美坦使中位无疾病进展生存期(PFS)延长至11个月，而单用依西美坦仅延长了4.1个月。临床获益率与对照组相比，提高至2倍。
晚期肾癌：晚期肾癌二线治疗的临床研究结果显示依维莫司治疗的中位 PFS 为 7.8 个月，这是目前所有临床研究中二线靶向治疗获得的 PFS 最长的，超过了 AXIS 研究、INTORSECT 研究、RECORD1 研究。在干扰素治疗人群中，二线依维莫司获得的中位 PFS 达到 12.9 个月，与阿昔替尼疗(12.1 个月)类似，要优于其他靶向药物的数据。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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