美国FDA接受了鲁索替尼（Ruxolitinib,Jakafi）的补充新药申请（sNDS），并授予其优先审查称号，作为12岁及以上的类固醇难治性慢性移植物抗宿主病患者的潜在治疗选择。早在2019年4月，鲁索替尼获FDA批准，用于治疗12岁及以上的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）成人和儿童患者。这是首个也是唯一一个获FDA批准治疗类固醇难治性GvHD的药物。

　　造血干细胞移植，是目前治愈包括白血病在内的多种恶性血液疾病的重要手段，而移植物抗宿主病（GVHD）作为异基因造血干细胞移植后的一种严重并发症，近些年来发病率逐渐上升。异基因造血干细胞移植，是将一个人的造血干细胞植入另一个人体内，相当于把另一个人的免疫系统也一并移植了。如果双方能和平共处便可相安无事；如果不行，就会拼个你死我活，引起严重并发症——移植物抗宿主病。移植物抗宿主病主要分为急性型和慢性型。急性GVHD一般在移植后100天内发生，而慢性GVHD,一般在移植100天后发生。GVHD几乎影响全身各个器官系统，最常累及的组织器官包括皮肤、口腔、肝脏、胃肠道、造血及免疫系统等。此外，GVHD的临床表现多样，部分特征类似于自身免疫及其他免疫疾病，如硬皮病、干燥综合征、原发胆汁性肝硬化、慢性免疫缺陷症等。慢性GVHD的临床治疗选择十分有限，一线疗法糖皮质激素和钙磷调磷酸酶抑制剂，但有效率仅有一般，多数患者仍需更换二线治疗，给患者带来沉重的治疗负担，影响其生活质量。

　　鲁索替尼是一种口服JAK1/JAK2酪氨酸激酶抑制剂，最早于2011年首次在美国获批上市。目前，该药已获批多项适应症，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症等。值得一提的是，口服ROCK2抑制剂Belumosudil也已向FDA递交新药申请（NDA），用于治疗慢性移植物抗宿主病患者，预计2021年5月30日做出审批回复。这一sNDA是基于2020年美国血液学会（ASH）年会公布的一项3期REACH3研究的详细数据。研究旨在比较鲁索替尼与当前最佳可用疗法（BAT）在治疗慢性GVHD患者中的疗效和安全性。

　　研究结果表明：与最佳可用疗法（BAT）相比，鲁索替尼获得的总缓解率（ORR）显著提高。在24周时，鲁索替尼组ORR为49.7%，而BAT组ORR为25.6%。除主要终点ORR外，鲁索替尼在无失败生存期（FFS）、症状改善和反应持续时间等次要终点方面均显示出优于BAT的优势。鲁索替尼治疗组患者中位FFS尚未达到，而BAT组为5.7个月；与BAT组相比，鲁索替尼的最佳总缓解率更高，为76.4% VS 60.4%；根据改良的Lee症状评分量表（mLSS），与BAT相比，鲁索替尼组有24.2%的患者达到临床上有意义的症状减轻，而为BAT组仅11%；鲁索替尼未达到最佳总体反应的中位持续时间，而BAT组为6.24个月。基于这些结果，鲁索替尼达到了REACH3研究的所有主要和关键次要终点。

　　移植物抗宿主病对需要造血干细胞移植的患者而言是致命的，特别是那些对类固醇无反应的群体。期待这一创新JAK抑制剂早日获批新适应症，为慢性GVHD带来新治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：芦可替尼/鲁索替尼(RUXOLITINIB)治疗伴贫血MF患者新的剂量方案

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