康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 卡培他滨(XELODA)为什么会出现严重的毒性反应?

卡培他滨(XELODA)为什么会出现严重的毒性反应?

时间:2021-07-29 13:57 来源:药品咨询 作者:康必行-小喆

  卡培他滨是什么药物?案例中患者服用的卡培他滨是氟尿嘧啶类药物的一种。卡培他滨本身无活性,进入机体转化为活性产物5-FU而产生干扰肿瘤细胞DNA和RNA合成的效应,从而发挥抗肿瘤的作用。

  临床中卡培他滨可适用于紫杉醇及蒽环类抗生素化疗无效的原发或转移性乳腺癌的治疗,也可应用于结直肠癌的治疗。

  案例:患者,女,52岁,入院诊断为HER2阳性的转移性乳腺癌。给予卡培他滨标准剂量(连用2周,休息1周,每3周一个疗程),联合静脉给予曲妥珠单抗进行治疗。第一疗程第18天患者出轻度腹泻和口腔带状疱疹感染,因血象低,第2疗程计划延后1周。但3日后患者来医院就诊,出现严重的腹泻、败血症、发热、血小板减少和黏膜炎,入住ICU.住院期间,尽管给予有力的支持治疗,患者仍未从严重的毒性反应中恢复,病情恶化,住院第34天,因严重毒性死亡。探究患者发生毒性反应的原因,原来患者基因结果为DPYD*2A突变杂合型。

卡培他滨

  卡培他滨常见的不良反应:

  皮肤

  手足综合征是卡培他滨主要的不良反应之一,发生率为52%-57%,表现为麻木、感觉迟钝、异常、麻刺感、无痛感或疼痛感,皮肤肿胀或红斑,脱屑、水泡或严重疼痛。

  消化道反应

  主要表现为可逆性胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、腹痛及口腔炎等。其中最主要的是腹泻和口腔炎,发生率分别为50%和26%。

  骨髓抑制及其他

  卡培他滨对骨髓有中毒的抑制,表现为中性粒细胞下降。另外还可引起患者疲乏、发热、嗜睡、下肢水肿等,但均较为少见。

卡培他滨

  卡培他滨毒性反应与遗传差异

  卡培他滨为5-FU的前体药物,进入机体后在酶的作用下大量代谢为5-FU而发挥作用。卡培他滨的代谢主要经二氢嘧啶脱氢酶(DPD)转化为氟二氢尿嘧啶(DHFU),进一步裂解为α-氟-β-丙氨酸(FBAL)从尿中清除。

  DPD酶是卡培他滨代谢的关键酶类,其活性的高低直接影响卡培他滨的代谢速度,编码DPD酶的基因突变导致DPD酶活性降低或缺失会导致活性产物5-FU的蓄积,增加毒性反应的发生。

  目前的研究表明,导致DPD活性降低的最常见的DPYD突变位点是DPYD*2A、DPYD*13等,杂合突变型会导致DPD酶的活性降低30%-70%,纯合突变型会导致酶的活性完全缺乏。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 卡培他滨  https://www.kangbixing.com/



添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小喆)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问