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依维替尼(TIBSOVO)联合阿扎胞苷可用于治疗急性髓细胞性白血病?

时间:2021-07-29 16:11 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       急性白血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆性血液系统疾病。临床以感染、出血、贫血和髓外组织器官浸润为主要表现,病情进展迅速,自然病程仅有数周至数月。一般可根据白血病细胞系列归属分为急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)和急性淋巴细胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)两大类。依维替尼是突变型异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)的一种口服抑制剂,已获批用于治疗IDH1突变型(mIDH1)急性髓细胞性白血病(AML)。既往研究表明,将阿扎胞苷加入依维替尼可增强mIDH1抑制相关的分化和凋亡。

依维替尼

  该研究是一项开放标签、多中心的Ib期试验,旨在评估依维替尼(500mg,1/日,口服)联合阿扎胞苷(75mg/m2,28天疗程的前7天用药,皮下注射)用于不适合做强化诱导化疗的新确诊的mIDH1AML患者的疗效和安全性。共23位患者接受依维替尼联合阿扎胞苷治疗(中位年龄76岁)。发生于10%以上的患者的治疗相关≥3级不良反应有中性粒细胞减少(22%)、贫血(13%)、血小板减少(13%)和心电图QT间期延长(13%)。令人特别关注的不良反应包括所有级别的IDH分化综合征(17%)、所有级别的心电图QT间期延长(26%)和≥3级白细胞增多症(9%)。

  中位治疗持续15.1个月;截止2019年2月19日,10位患者仍在继续治疗。总体缓解率为78.3%(18/23),完全缓解率为60.9%(14/23)。中位随访16个月,缓解患者的中位缓解持续时间未达到。12个月存活率估计为82.0%。获得完全缓解的患者中有10位(71.4%)的骨髓单核细胞中的mIDH1得以清除。总之,依维替尼联合阿扎胞苷的耐受性良好,预期安全性与每种药物的单药疗法一致。缓解彻底且持久,而且大部分完全缓解患者可达到mIDH1突变清除。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:靶向药依维替尼(TIBSOVO)治疗急性髓性白血病的效果怎么样?

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(责任编辑:康必行-小雪)
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