在全球临床研究中，奥希替尼是唯一在早期肺癌中显示出疗效的靶向药物，也是在中国首个获批的 EGFR-TKI 类药物。本次辅助治疗新适应证的获批，正式让奥希替尼的获益群体从局部晚期及晚期肺癌患者扩充覆盖至早中期可手术肺癌患者，且显著降低了 80% 以上的疾病复发或死亡风险，对改善 EGFR 突变阳性患者的预后和长期生存有着重大意义。
雄关漫道真如铁，而今迈步从头越。一百年党的光辉历程，就像一幅气势恢宏又精彩纷呈的画卷，已深深地镌刻在历史的丰碑上。以史为鉴，开创未来。在第三代 EGFR-TKI 奥希替尼的强势引领下，肺癌防治阻击战号角已吹响。迈向健康中国 2030，提高肺癌五年生存率，宏图已绘就，壮志在心头，路途在脚下。
奥希替尼辅助治疗新适应证获批上市，为中国医生战胜肺癌提供了新的治疗选择，开启了 NSCLC 辅助靶向治疗新时代，自此，奥希替尼为早中晚期肺癌患者全程保驾护航。本次奥希替尼辅助治疗新适应证的成功获批上市，离不开各位专家的鼎力支持，对各位专家及同仁为肿瘤患者点亮生命之光所做的努力表示衷心感谢。
启动奥希替尼辅助治疗新适应证上市仪式，共同见证了这一激动人心的历史性时刻。伴随着慷慨激昂的背景音乐，北上广三地专家们一同按下启动按钮，象征着奥希替尼开启了国内肺癌辅助靶向治疗新时代，点燃了患者的生存希望，带来了治愈福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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