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肺癌靶向药塞瑞替尼/色瑞替尼(CERITINIB)的抗癌机制是怎么样的?

时间:2021-08-09 11:27 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

      “抗癌神药”PD-1免疫疗法在国内获批上市,它的光芒掩盖了其他新药。事实上,就在PD-1获批前不久,一款重磅靶向药塞瑞替尼也获批上市。塞瑞替尼是第二代ALK靶向药物,用于二线治疗ALK融合突变的非小细胞肺癌,主要针对使用克唑替尼后出现进展或不耐受的患者。

  ALK融合突变又被称为“钻石突变”,一是指它突变比例较低;二是指使用靶向药物后,生存时间长,目前平均已超过4年。在中国肺腺癌患者中,6%左右有ALK融合突变,且在不吸烟患者中比例要大很多,占10%~15%。不吸烟的女性肺癌患者,携带ALK或EGFR突变的可能性较高。ALK融合突变好比一条传递生长信号的光纤,癌细胞接收到信号后就会快速生长。而ALK靶向药物专门拦截这根光纤,截住生长信号,癌细胞就被“饿死了”。

塞瑞替尼

  塞瑞替尼的活性是克唑替尼的20倍,对于ALK突变肺癌患者可一线使用,也可在克唑替尼耐药后使用。塞瑞替尼是一种ALK抑制剂,对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用,能够克服克唑替尼耐药性。适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞癌(NSCLC)患者的治疗。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小雪)
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