肺癌靶向药如今已经越来越丰富，从第一代已经发展到了现在的第三代，而患者在选择靶向药的时候是需要先做基因检测的，如果是携带着EGFR基因突变，那么就可以更有针对性的选择靶向药，也就有机会使用奥希替尼。奥希替尼是不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，与第一代和第二代EGFR-TKIs相比，其穿透血脑屏障的能力更强，对合并中枢神经系统转移的患者具有很好的疗效。
随着奥希替尼在非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗中的地位不断提升，不仅打破了晚期NSCLC患者对一二代 EGFR-TKIs 治疗耐药后无药可用的瓶颈，也提高了EGFR阳性晚期NSCLC患者的临床一线治疗的获益门槛。III期FLAURA研究的数据显示，与EGFR-TKI标准一线疗法相比，奥希替尼80mg作为一线用药在无进展生存期（PFS）方面展现出显著优势（18.9 vs 10.2个月），并且在有或无中枢神经系统转移的患者中均显示出了PFS优势。亚洲队列数据（包括中国患者）与全球数据基本一致。更重要的是，中期分析的总生存期（OS）数据令人鼓舞，奥希替尼相对于标准EGFR-TKI组可降低37%的死亡风险。
安全性方面，FLAURA研究的数据与之前临床试验的结果一致：奥希替尼作为一线疗法总体耐受性良好，主要3级及以上不良反应包括皮疹/痤疮（1%）、腹泻（2%）和甲沟炎（1%）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 奥希替尼 https://azd9291.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
