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米哚妥林(MIDOSTAURIN/RYDAPT)是治疗急性髓性白血病(AML)的新药

时间:2021-08-23 13:45 来源:药品咨询 作者:康必行-小喆

  AML新的治疗需求是极为迫切的。AML是一种侵袭性的癌症,主要在60岁以上的老年人群中发病,表现为失控的肥大细胞增殖和扩散。肥大细胞能导致器官损伤以及严重的瘙痒症状。AML并不是一种常见的癌症,但预后不良。据统计,在美国,AML只占癌症总数的1.3%,由于反复发作,患者生存期很短。即使按照美国临床肿瘤学协会的标准治疗方案,包括所谓的“7+3”形式,即7天的阿糖胞苷(cytarabine)+3天的道诺霉素(daunorubicin);以及异种造血干细胞移植(HSCT),AML患者5年存活率也只有27%。况且,由于年龄和健康状况的原因,很多老年患者难以坚持“7+3”的治疗方式。

  事实上,米哚妥林也只能带来适量的临床受益,在一项由717名患者参与的III期临床试验中,米哚妥林+化疗组中,59%的患者最终接受了造血干细胞移植,而化疗组这一比例为55%;但米哚妥林+化疗组的死亡风险较化疗组下降了23%,这也是米哚妥林获批的关键支撑证据。与对照组的3.0个月生存期相比,米哚妥林使生存期延长至8.2个月。

米哚妥林

  目前,米哚妥林的作用机制并不完全清楚,除了靶向FLT3(也叫CD135),它还作用于蛋白激酶C-a、VEGFR-2、c-KIT和血小板源生长因子(PDGFR)受体。如果编码这些激酶的基因发生突变,也可能导致AML。

  另外,在临床试验中,米哚妥林的疗效与FLT3的突变类型并无相关性。最常见的突变类型是ITD,它可以持续地激活FLT3,并导致预后不良;较少见的是FLT3激酶活性位点区(TKD)突变,在米哚妥林的III期临床试验中,78%的患者是FLT3-ITD突变,28%的患者为FLT3-TKD突变。在ITD患者试验组,48%为低等位基因频率,30%为高等位基因频率。“有种假设认为,高等位基因频率更具危险性,米哚妥林在这部分人群中会有更好的表现。”Daniel Weisdorf说道,他是明尼苏达大学(University of Minnesota)的药物学专家,但是这个假设在米哚妥林这里并不成立,米哚妥林对FLT3各种突变类型都有少许疗效。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:米哚妥林(MIDOSTAURIN/RYDAPT)还可治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症?

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(责任编辑:康必行-小喆)
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