米托坦（米托坦片剂，USP）是一种口服化学治疗剂。它最好是通过其俗名，邻，p'-二DDD公知的，且在化学上，1,1-二氯-2-（邻-氯苯基）-2-（对氯苯基）乙烷。
米托坦是固体组成无色透明的结晶的白色粒状。它是无味，有轻微的令人愉快的芳香气味。它可溶于乙醇，异辛烷，和四氯化碳。它具有320.05的分子量。在米托坦片剂非活性成分是：微晶纤维素，聚乙二醇3350，二氧化硅和淀粉。米托坦可作为500mg的得分用于口服给药的片剂。
米托坦-临床药理
米托坦可以被描述为肾上腺细胞毒剂，但它可能会导致肾上腺抑制，显然没有细胞破坏。其作用的生化机制尚不清楚。数据可表明该药物修改的类固醇的外周代谢，以及直接抑制肾上腺皮质。米托坦的管理改变了人类皮质醇肾上腺外新陈代谢;导致可测量的17-羟基皮质类固醇降低，即使皮质激素的血浆水平不下降。药物显然导致增加6-β-hydroxycortisol的形成。
在肾上腺癌患者的数据表明，口服米托坦约40％的被吸收和给药剂量的约10％的尿作为水溶性代谢物中被回收。代谢物（1％-17％）中的可变数量的胆汁排泄和余量显然存储在组织中。
以下米托坦停药，等离子体终端半衰期从18到159天至。在大多数患者中血中浓度成为6-9周后检测不到。尸检数据已经提供了米托坦在身体的大多数组织中发现的证据;然而，脂肪组织是储存的原发部位。米托坦转化为水溶性代谢物。
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