尽管类风湿关节炎无法根治，但通过达标治疗可有效缓解症状和控制病情。随着巴瑞克替尼这类靶向合成小分子药物的研发上市，以及目前临床上正在使用的传统合成DMARDs和生物制剂DMARDs,能有效治疗类风湿关节炎的药物越来越多。通过规范用药，大多数患者的病情都能得到很好的控制。指南提出的达标治疗，意义在于类风湿关节炎患者如果越早达标治疗，其愈后获益越大，出现残疾的可能性也就越小。
巴瑞克替尼的获批非常鼓舞人心，作为一日一次的口服片剂，我相信它能为合适的患者提供更个性化的治疗选择。巴瑞克替尼在中国的获批上市也标志着礼来中国正式进军风湿免疫领域。
由国内22家研究中心共同完成的注册临床试验RA-BALANCE研究显示：与安慰剂组相比，巴瑞克替尼有明显治疗效果，达到主要终点，且显示良好的安全性。另外，两项全球多中心研究显示：与安慰剂组相比，巴瑞克替尼2 mg治疗组12周均达到主要终点，ACR20应答的患者比例具有统计学差异，多项有效性指标也具有统计学意义的改善。巴瑞克替尼是临床治疗类风湿关节炎的有效手段。
巴瑞克替尼的获批既丰富了中国风湿科医生的临床选择，也弥补了类风湿关节炎患者未被满足的治疗需求。礼来公司开展的RA-BALANCE研究也验证了巴瑞克替尼在中国人群中的疗效与安全性。研究的完成和适应症的成功获批离不开所有研发人员多年来的辛勤付出，在此向他们表示由衷感谢！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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