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巴瑞克替尼(BARICITINIB)治疗类风湿关节炎的优点有哪些?

时间:2021-09-07 16:54 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       巴瑞克替尼属于一款JAK抑制剂类新药。JAK激酶是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族,可介导细胞因子产生信号,并通过JAK/STAT这个信号通路传递下去。研究发现,JAK/STAT信号通路在多种炎症疾病,如类风湿关节炎的发病机制中发挥着重要作用。而JAK抑制剂可选择性抑制JAK激酶,阻断 JAK/STAT的通路,进而从源头上阻断类风湿关节炎的进展。与其他JAK抑制剂类药物有所差别的是,巴瑞克替尼是一类选择性JAK1/2抑制剂,与首个已在国内上市的同类口服药物尚杰(托法替布片)相比,巴瑞克替尼的安全性更好。

  在中国获批上市的巴瑞克替尼此前已在美国、欧盟和日本等国家上市。值得一提的是,此次国内获批,距离美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市只有一年多的时间——巴瑞克替尼有什么独特之处能如此快速地进入中国?

巴瑞克替尼

  根据国内外针对类风湿关节炎的研究结果,巴瑞克替尼的优点主要体现在以下几点:

  治疗效果更显著。作为一款口服药物,巴瑞克替尼与目前常用的需要注射的TNF抑制剂相比有巨大优势,在改善风湿性关节炎症状和体征方面显著优于经典生物制剂修美乐(阿达木单抗)。

  长期安全性更好。巴瑞克替尼作为一款选择性JAK1/2抑制剂,每日只需服用2 mg,远小于同类产品尚杰(托法替尼片)的每日剂量,毒副作用更小,长期安全性更好。

  服药更方便。巴瑞克替尼每天仅需口服一次,每次1片。尚杰普通片需每日服用2次,每次1片。

  相比单用甲氨蝶呤,患者加用巴瑞克替尼后,风湿性关节炎的症状改善显著,可以在影像学上明显看到渐进性关节损伤得到修复。

  巴瑞克替尼已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,适用于治疗中重度活动性类风湿关节炎成人患者。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  巴瑞克替尼  https://www.kangbixing.com/drug/baricitinib/


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(责任编辑:康必行-小雪)
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