2021年9月3日，《OncLive》医学在线期刊发表了一项Ib期研究的结果（NCT03299946），旨在评估卡布替尼联合纳武利尤单抗作为一种新辅助治疗方案对于晚期肝细胞癌（HCC）患者的可行性和有效性。

　　虽然根治性肝切除术是HCC患者的最佳选择，但大多数患者不适合手术，那些接受手术切除的患者往往会出现疾病复发。在以前，新辅助治疗一直是缺乏有效药物的。而该研究的结果表明这种组合疗法可以用于这种非常具有挑战性的无法治愈的疾病。新辅助治疗就是在手术前使用的治疗方法，免疫新辅助不仅可以使肿瘤明显缩小，抑制肿瘤细胞生殖转移，还可以使患者的临床症状得到一定的改善，能够更好的接受手术治疗。

　　卡布替尼是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡布替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。纳武利尤单抗是一种IgG4免疫球蛋白，通过选择性阻断活化T细胞上表达的PD-1与其在免疫细胞和肿瘤细胞上表达的配体PD-L1或PD-L2之间的相互作用，起到免疫检查点抑制剂的作用。

　　值得一提的是，在2021年1月22 日，美国FDA批准了卡布替尼联合纳武利尤单抗组合疗法，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。同年8月，该组合疗法也在日本正式获批，用于治疗不可切除或转移性肾细胞癌患者。

　　在这项单臂的Ib期研究中，共纳入了15例HCC患者（包括那些传统切除标准以外的患者）接受过了新辅助治疗方案卡布替尼联合纳武利尤单抗治疗。这些患者由于存在高危肿瘤特征，不建议进行切除术。人群特包括：多结节病变6例（40%），门静脉侵犯4例（27%），浸润性病变9例（60%），肿瘤直径大于10cm 6例（40%）。所有患者均不符合肝移植的条件，大多数患者接受过姑息性局部治疗或靶向治疗（仑伐替尼或索拉非尼）。在纳武利尤单抗治疗开始前，卡布替尼单独使用2周；总疗程为8周。在计划的手术评估日期的60天内，没有患者因发生与治疗相关的不良事件（AE）而导致无法进行手术（95%，置信区间：0.0-0.19）。1例患者在研究治疗期间死于胆道脓毒症，这与联合用药无关。具体而言，研究结果显示，在可评估的15例患者中，有12例（80%）成功接受了切缘阴性切除术；主要病理缓解率为42%（n=5/12）。

　　其他研究结果表明，在12例接受切除手术的患者，有5例（42%）患者肿瘤明显缩小90%及以上，且在230多天内没有复发。4例没有显著肿瘤反应的患者在56~155天之间出现了疾病进展。7例患者在研究基线时甲胎蛋白（AFP）升高，所有患者在治疗过程中都经历了AFP至少30%的下降。研究结果表示，卡布替尼联合纳武利尤单抗作为一种新辅助治疗方案的联合，在肝癌患者中显示了令人鼓舞的边缘阴性切除术和主要的病理反应率，且术后复发率也明显降低。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)联合OPDIVO可一线治疗晚期肾细胞癌？

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