尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制体内参与肺纤维化的关键通路，其第一个适应症于2017年9月在中国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）；2020年6月，系统性硬化病相关性间质性肺疾病（SSc-ILD）新适应症获批。2020年12月，尼达尼布获批用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（即PF-ILD）治疗，这是全球首个且目前唯一获批用于治疗PF-ILD的药物，也是继IPF及SSc-ILD后，该药物在中国获批的第三个适应症，对于肺纤维化治疗领域具有里程碑意义。
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、不可逆性、纤维化性间质性肺疾病，大概占据特发性间质性肺炎约50%的比例；除此之外，间质性肺疾病还可见于多种结缔组织病，如系统性硬化病、类风湿关节炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病，部分患者可发展为进行性肺纤维化的表型。
长期规范的抗纤维化治疗可以减缓患者肺功能下降，改善生存预后及生活质量，但也有很多患者不重视治疗，导致肺功能逐步受损。尼达尼布能够改善肺间质病变，阻断肺纤维化病程发展，这类药物的出现，给患者带来了非常大的福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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