对于激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌，首选内分泌治疗。不幸的是，部分患者对内分泌治疗无效（原发耐药），即使近期有效，远期也将复发（继发耐药），耐药的重要原因之一为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路激活。2012年，美国《新英格兰医学杂志》发表的BOLERO-2研究结果表明，对于内分泌治疗耐药的激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性，mTOR抑制剂依维莫司仍然有效，可显著延长内分泌治疗的无进展生存时间。不过，与西方国家相比，中国等东方国家的乳腺癌女性超过半数为绝经前，依维莫司是否仍然有效？2019年，韩国LEO研究结果未能证实依维莫司对晚期乳腺癌内分泌治疗耐药绝经前女性有效，仅对其中已发生内脏或骨转移患者有效。

　　该全国多中心非盲随机对照二期临床研究2014年12月8日～2018年9月26日从全国19家医院入组激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌他莫昔芬耐药绝经前女性199例（平均年龄44.3±6.3岁）按1∶1的比例随机分为两组：依维莫司＋内分泌治疗组101例：依维莫司每天口服10毫克＋来曲唑每天口服2.5毫克＋戈舍瑞林每28天皮下注射3.6毫克；内分泌治疗组98例：来曲唑每天口服2.5毫克＋戈舍瑞林每28天皮下注射3.6毫克。若内分泌治疗组患者发生疾病进展，则允许交叉接受依维莫司。2015年1月5日～2019年12月30日对意向治疗患者进行分析。主要终点为无进展生存，定义为随机分组至确认疾病进展或任何原因所致死亡的时间。

　　结果，依维莫司＋内分泌治疗组与内分泌治疗组的患者相比：中位无进展生存：19.4个月比12.9个月（95%置信区间：16.3～22.0、7.6～15.7）；进展或死亡风险：减少36%（风险比：0.64，95%置信区间：0.46～0.89，P=0.008）；内分泌治疗组56例患者（57.1%）交叉接受依维莫司，交叉后中位无进展生存5.5个月（95%置信区间：3.8～8.2个月）。

　　因此，该多中心小样本非盲随机对照二期临床研究结果表明，对于激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌他莫昔芬耐药绝经前女性，来曲唑＋戈舍瑞林±依维莫司相比，无进展生存显著较长，故有必要进一步开展大样本双盲安慰剂随机对照三期临床研究进行验证。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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