癌症患者都知道，如果基因检测发现了一些有获批靶向药物的突变，那么之后的治疗就多了一些保障，拥有了更多、更好的选择。如获批药物最多的EGFR突变型非小细胞肺癌，采用“1 3”的序贯方案治疗，患者中位总生存期可以达到58个月。
但即使是在EGFR突变型当中，也存在一部分非常“难治”的亚型。如EGFR外显子20插入突变（EGFR ex20-ins）亚型的非小细胞肺癌患者，对于各类1~2代EGFR抑制剂均不敏感，响应率仅约0~11%。响应率最高的培美曲塞类化疗，中位无进展生存期也仅有5.5个月；采取响应率较低的化疗方案，患者中位无进展生存期仅3个月。这部分患者的生存期仅有其它患者的一半甚至更短，生存境况堪忧。
波奇替尼（Poziotinib）是一款泛HER抑制剂，对于EGFR（HER1）、HER2、HER4均有良好的抑制效果。根据2021年ESMO TAT虚拟大会上公开的最新研究结果，波奇替尼在EGFR ex20-ins亚型非小细胞肺癌患者的治疗中具有理想的潜力。
Ⅱ期ZENITH20试验共纳入多达603例非小细胞肺癌患者，分为7个试验组。其中，第3组的初步研究结果显示，在79例初治患者中，波奇替尼治疗的整体缓解率为27.8%，疾病控制率为86.1%；中位缓解持续时间为6.5个月。在意向性治疗人群中，91%的患者肿瘤体积观察到了不同程度的缩小。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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