米哚妥林的商品名为Rydapt,被批准用于新诊断的FLT3突变型急性髓性白血病（AML）（联合诱导化疗疗法）。它是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。该药的分子靶点包括fms样酪氨酸激酶（FLT3）和其他激酶（包括PDGF受体、cdk1、PKC、src、c-kit和VEGF受体）。在AML中，该药主要靶向表达野生型和突变型FLT3造血细胞前体。其对靶标的效应为竞争性抑制ATP.
激活FLT3突变发生在约30%的AML病例中，并与复发和不良预后有关。米哚妥林是自2000年以来第一个批准用于AML的药物，也是第一个批准用于FLT3突变亚型的多激酶抑制剂。
米哚妥林在AML患者中的常见副作用包括白细胞水平低伴发热（发热性中性粒细胞减少）、恶心、粘膜炎、呕吐、头痛、出血导致的皮肤斑点（瘀点）、肌肉骨骼痛、鼻出血、医疗器械相关感染、高血糖及上呼吸道感染。Rydapt不应用于对Rydapt中的米哚妥林或其他成分过敏的患者。孕期和哺乳期妇女不应服用Rydapt.出现肺损伤的体征和症状（肺毒性）的患者应停用Rydapt.
2017年：FDA批准米哚妥林用于急性髓性白血病（AML）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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