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伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)联合维奈托克治疗白血病的疗效如何?

时间:2021-10-14 09:33 来源:医药查询 作者:康必行-小菲

  慢性淋巴细胞白血病(CLL)是成熟B淋巴细胞在外周血、骨髓和次级淋巴组织中克隆性增殖而引起的肿瘤性疾病,多发于老年人。依鲁替尼(Ibrutinib)是小分子BTK 抑制药,适应于治疗白血病、淋巴瘤 :慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)。

依鲁替尼

  依鲁替尼作为CLL一线治疗的分子靶向药,通过抑制对B细胞发育和增殖起着重要作用的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)而发挥作用。维奈托克是一种新型小分子靶向药物,可特异性抑制抗凋亡蛋白BCL2.经美国食品药品监督管理局(FDA)批准,维奈托克和CD20抗体联合治疗可作为CLL二线方案。

  有一项研究评估了依鲁替尼的安全性和有效性。根据初期报道结果,患者获得完全缓解(CR)和无法检测微小残留病(uMRD)的概率显著增高。复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者接受苯达莫司汀和利妥昔单抗(BR)或氟达拉滨,环磷酰胺和利妥昔单抗(FCR)6个疗程,并每天口服依鲁替尼420mg,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性。接受BR-依鲁替尼(n=30)或FCR-依鲁替尼(n=3)治疗的患者在第1疗程未发生延迟血液学毒性(主要终点)。CIT或单药依鲁替尼的毒性在预期以内。BR-依鲁替尼的总缓解率(ORR)为93.3%,包括16.7%的完全缓解(CRs),随着随访时间延长,CRs增加至40%。1名患者发生部分缓解伴随淋巴细胞增多,最佳ORR为96.7%。21名基线血细胞减少的患者中有16名发生持久血液学改善。在第12和36个月,无进展生存率分别为86.3%和70.3%。接受FCR-依鲁替尼治疗的患者都达到CR.如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小菲)
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