奥希替尼在2015年由美国FDA批准上市用于NSCLC患者二线治疗以来，至今发展为一线优选EGFR-TKI.奥希替尼在肺癌领域的研究进展亮点颇多，FLAURA研究的总生存期（OS）结果更是最亮眼的数据之一。
如果一开始就用奥西替尼，患者获益会更多。2019年8月31日，中国批准了奥希替尼（泰瑞沙）用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。何为一线治疗呢，就是患者被诊断后优先使用的第一种治疗方案。这意味着，患者首次诊断后，医生会直接建议使用奥西替尼，不需要先用易瑞沙等一代药物耐药后再使用。一线治疗，效果到底有多好呢？
2019年8月9号，阿斯利康公司宣布了奥希替尼的一线治疗试验取得了成功，比起一代靶向药，显著延长了患者生存期。一线使用奥希替尼，患者中位生存时间达到38.6个月。试验中的对照组，使用一代靶向药（吉非替尼或厄洛替尼）的患者，中位生存时间为31.8个月。奥希替尼不仅创造了史上单药最长的总生存记录，也创造了最长的无进展生存记录，18.9个月。奥希替尼常见的副作用包含淋巴球减少（63%）、血小板减少（54%）、贫血（44%）、腹泻（42%），以及皮肤产生皮疹（41%）、皮肤干燥（31%）、指甲的变化（25%）等等。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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