艾曲泊帕，是全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂，素有“造血神药”之称。对于血小板减少症患者来说，艾曲泊帕一定不陌生，通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，从而适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。
艾曲泊帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用。一般2-4周起效，但不是百分之百起效，起效也未必能完全治愈。艾曲泊帕属于靶向药，会有相应的副作用和不良反应，容易出现耐药性，出现耐药性后，建议复查一下骨髓，看到底巨核细胞是多少，要及时了解。
2016年4月，欧盟委员会批准艾曲泊帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。这个消息对于儿童自己，或者是家长来说都是一个好消息。
不过，你知道吗？艾曲泊帕不光是在血小板减少症方面备受期待，在慢性丙型肝炎（CHC）患者心中同样举足轻重。2012年12月，美国FDA批准艾曲泊帕可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。有临床试验结果显示，艾曲泊帕片组 23% 的患者有持续病毒学反应，而安慰剂组仅 14% 患者有持续病毒学反应（P=0.0064）。
艾曲泊帕止步于此？错！2014年2月，FDA 授予艾曲泊帕用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。艾曲泊帕可以说是全面开花，大放异彩。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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