在美国妇科肿瘤学会（2021 SGO）年会上，治疗卵巢癌的靶向药物尼拉帕尼当仁不让的成为人们的焦点。大会上公布了一项单臂、开放标签、II期OVARIO研究，评估了尼拉帕尼和贝伐珠单抗联合治疗晚期卵巢癌患者的有效性和安全性。我们一起来看一看。
在此项临床试验中，根据基线体重和血小板计数，所有患者每天接受200 mg（78％）或300 mg（22％）的尼拉帕尼治疗，并在完成一线治疗后的12周内开始服用；每3周一次给予贝伐单抗，剂量为15 mg / kg.该研究的主要终点为18个月时的无进展生存率（PFS），次要终点为总生存期（OS）和安全性。结果没有让人失望。研究数据显示，在总治疗人群中（n=105），随访时间为6个月时，90%的患者无进展；随访时间为12个月时，76%的患者无进展；随访时间为18个月时，62%的患者无进展。
尼拉帕尼用于铂类敏感，接受含铂方案化疗达CR或PR的高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜恶性肿瘤。对于卵巢癌患者而言，这也是一个好消息。希望在不远的未来，尼拉帕尼继续勇敢前行，在这条路上患者更大的惊喜。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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