OU-AA-302研究III期试验的事后分析显示，早期侵袭程度较小且未化疗过的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者使用泽珂联合泼尼松治疗，总生存期(OS)较使用安慰剂联合泼尼松对照组延长11.8个月(分别为53.6个月和 41.8个月；HR = 0.61 [95% CI, 0.43-0.87]；p = 0.0055)。
患者总生存期是COU-AA-302研究最终分析数据(4.4个月)的近3倍(泽珂联合泼尼松：34.7个月和安慰剂联合泼尼松：30.3个月；HR=0.81 [95% CI, 0.70-0.93]；p=0.0033)。最终分析数据最早是在欧洲肿瘤学会(ESMO)2014年学术大会上公布的，该结果涉及了一个更广范围的没有症状或症状轻微且未接受过化疗的mCRPC患者组。项目首席研究员德国柏林Charité Berlin医院泌尿外科库尔特·米勒(Kurt Miller)教授指出：“此项事后分析结果具有重大意义，能够帮助我们确定哪些患者会从比如新型内分泌药物这种治疗方案中获益最多，同时确定药物在疾病的哪个阶段使用最为有效。”随着前列腺癌患者生存期的延长，患者的生活质量对其自身及家庭来说也愈发重要。我们备受鼓舞的看到患者使用泽珂越早，可使用的时间就越长，从而推迟了其它侵入性更强的治疗。
泽珂推荐剂量为1,000 mg（4×250 mg片）口服每日一次，与泼尼松5 mg口服每日两次联用。泽珂须空腹服用。应当在进食后至少2小时后服用泽珂，且在服用泽珂之后至少1小时内不得进食。泽珂应当伴水整片吞服。请勿掰碎或咀嚼服用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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