图卡替尼在2020年2月被FDA加速批准上市，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者。2020年的ESMO年会公布了HER-2抑制剂图卡替尼对有或无脑转移的HER-2阳性转移性乳腺癌患者的健康相关生活质量的影响结果。

　　图卡替尼将总人群疾病进展或死亡风险显著降低46%（中位PFS: 7.8 vs 5.6个月；HR=0.54，95%CI: 0.42~0.71；P＜0.00001)、基线有脑转移人群疾病进展或死亡风险显著降低52%（中位PFS: 7.6 vs 5.4个月；HR=0.48， 95%CI: 0.34~0.69；P＜0.00001）的同时，并未降低患者的生活质量。图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨联合方案将成为HER-2阳性转移性乳腺癌患者的治疗新选择，尤其为脑转移患者带来了新的希望。靶向药物在HER-2阳性乳腺癌的治疗中发展迅速。临床上约25%复发转移性乳腺癌为HER-2阳性。曾经被认为预后很差的HER-2阳性乳腺癌，随着多种抗HER-2靶向药物曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1、拉帕替尼、吡咯替尼等的问世以及EMLIA、CLEOPATRA、EGF104900等临床试验的成功，HER-2阳性已成为乳腺癌预后良好的因素。

　　同时，HER-2阳性乳腺癌的全程管理以及患者对生活质量的追求也成为国内外乳腺癌领域学者聚焦的热点。在国内外指南中标准的曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和T-DM1治疗后存在着大量的医疗需求，只有高效低毒、能最大限度保证患者生活质量和体力状态去接受后续更多线持续治疗的药物才能在多种靶向药物中脱颖而出得到乳腺癌学者和患者们的青睐。

　　同为抗HER-2靶向药，图卡替尼有其自身的特点和优势：首先，图卡替尼是小分子口服TKI.但不同于其他几种TKI作用于HER-2、EGFR等多靶点，图卡替尼仅阻断HER-2而不阻断EGFR,因此其导致皮疹等不良反应更少，耐受性更好。其次，图卡替尼入脑浓度高。图卡替尼使患者的中位CNS-PFS延长了5.7个月，CNS-PFS进展风险降低了68%（HR=0.32；95%CI: 0.22~0.48; P＜0.00001），中位OS延长了6.1个月，死亡风险降低42%（HR=0.58；95%CI: 0.40~0.85, P=0.005）。

　　最后，对于HER-2阳性晚期乳腺癌，长期以来的治疗模式是大分子靶向药联合化疗或者小分子TKI联合化疗，但随着新药的不断研发，学者们开始尝试多种靶向药物的联合。CLEOPATRA研究奠定了曲妥珠单抗+帕托珠单抗双靶联合化疗的晚期一线标准治疗地位，但对于大分子靶向药和小分子TKI联合化疗的探索相对较少，仍以小样本研究和临床前研究为主。图卡替尼成功打破了这一局面。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：靶向药图卡替尼(TUKYSA)治疗HER2乳腺癌有哪些优势？

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