尼鲁米特主要用于前列腺癌或转移性前列腺癌治疗，一般与手术治疗和化学治疗合并应用。少数患者服用尼鲁米特会出现黑暗中视力调节障碍及色觉障碍，停药后可消失，也可配戴有色眼镜以减轻症状；见戒酒硫样作用；肺间质综合征(用药应慎重)；轻度转氨酶升高，继续用药时可好转，但可能同时发生溶细胞性肝炎；其它可见恶心、呕吐、阳痿、性欲减退、面部潮红等。
尼鲁米特是抗雄性激素的药物，主要用于前列腺癌治疗，由法国研制、推出。 主要作用是与雄性激素的受体结合，阻止雄性激素与相应的受体结合，发挥抗雄性激素作用。但是该品对雌性激素、孕激素、盐或糖皮质激素受体基本无作用，因此减少了抗其他激素的副作用。 尼鲁米特在体内稳定，化学结构很少改变，同受体结合持久，维持作用时间长，不产生雄激素作用。
如同手术或化学去势方法结合，使抗外周雄激素作用更完全。也即能使任何去势方法后肾上腺仍能分泌雄性激素的效应得到抑制，并可抑制LHRH类似物作用后最初几天内出现的睾丸素增加和作用的加强。由此，作用表现较彻底。 尼鲁米特口服给药，吸收迅速而完全，在血液中的药物基本上呈原药，消除半衰期约5-6小时，血浆蛋白结合率约 80-84％，结合在红细胞中的药物占血药的36％。尼鲁米特在肝脏中同葡萄糖醛酸或硫酸结合后经肾由尿排出，尿中原药量少，绝大部分在24小时内排出。连续多次给药，经二周才达到稳态血药浓度，其浓度高低与药量相关，无蓄积作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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