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凡德他尼(Caprelsa/Vandetanib)可显著延长甲状腺髓样癌患者的生存期?

时间:2021-11-08 09:52 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       Vandetanib(Caprelsa,凡德他尼)是一种对血管上皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。

  美国食品和药品监督管理局(FDA)2011年4月6日批准Vandetanib(Caprelsa,凡德他尼)治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期(转移)髓样甲状腺癌成年患者。

凡德他尼

  在临床III期ZETA研究中,凡德他尼治疗晚期甲状腺髓样癌,较安慰剂可显著延长患者的疾病无进展生存期(PFS),凡德他尼治疗组的中位PFS约为30.5个月,而安慰剂组为19.3个月,凡德他尼使患者疾病进展风险下降了54%[1]。但该研究的后续随访显示,凡德他尼治疗并不能带来总生存期(OS)方面的获益。此外对非小细胞肺癌中,较为罕见的RET重排突变型患者,凡德他尼治疗也有一定效果,被NCCN临床实践指南列入可选用的药物列表,但相关适应症尚未获批。

  服用剂量:凡德他尼推荐的服用剂量为:每日一次,口服300毫克,可与食物同服也可不同服。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小雪)
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