靶向疗法，免疫疗法，细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。现在，我们又听到了一条抗癌好消息！在国家药品监督管理局官网上，阿斯利康的重磅肺癌药物奥希替尼的两项注册进度状态已变为“审批完毕－待制证”。从以往经验看，这相当于获批的“提前官宣”。
据悉，此次奥希替尼注册的适应症是一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌。获批一线治疗，也意味着这款患者口中的“肺癌神药”有潜力革命性地改变EGFR突变晚期非小细胞肺癌的治疗方式！
在其最初的适应症中，奥希替尼获批用于EGFR-T790M突变晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗。顾名思义，这些患者在第一代EGFR靶向药的治疗失败后，经检测带有EGFR T790M突变，才能使用第三代EGFR靶向药奥希替尼做二线治疗。
这一治疗方案虽然行之有效，但实际能用上奥希替尼的患者却并不多。去年4月的欧洲肺癌大会（ELCC）上，FLAURA研究PPO数据表明，由于病情恶化等原因，一线接受一代EGFR靶向疗法治疗失败的患者，只有46%能接受二线治疗；在二线治疗中，由于并非所有患者都带有T790M突变，能用上奥希替尼的患者比例也只有约43%。两者综合来看，一线使用一代EGFR靶向药的患者，真正能在二线治疗中用上奥希替尼的，比例只有19.78%，不到四分之一！
而获批成为一线治疗方案，则意味着患者一经诊断携带有EGFR突变，无论有没有T790M,都可以根据自身情况选择是否一线采用第三代EGFR靶向药进行治疗。它能帮助到的患者总数，将数倍于二线治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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