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尼达尼布/维加特(Nintedanib)能延长特发性肺纤维化患者的预期寿命?

时间:2021-11-08 11:48 来源:医药查询 作者:康必行-小菲

  尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),同时作用于血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)3个靶点,通过竞争性与这些受体结合,尼达尼布能够阻止下游信号传导,抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化,减缓IPF的疾病进展。现将尼达尼布在IPF领域发挥的治疗作用、研究证据、指南推荐以及为中国患者带来的获益整理如下,以期为今后临床实践奠定充分的理论基础。

尼达尼布/维加特

  TOMORROW研究以及INPULSIS研究的汇总分析还显示,尼达尼布能够显著降低治疗期间IPF患者的死亡风险达43%,HR为0.57(95%CI为0.34~0.97),P=0.0274.另外一项系统综述和荟萃分析,纳入吡非尼酮、尼达尼布或N-乙酰半胱氨酸治疗IPF的共10项临床随机对照研究,以期综合评估治疗方案的疗效与安全性。结果显示,仅尼达尼布显著降低IPF患者的死亡风险。相比安慰剂,尼达尼布可显著降低患者的全因死亡率和呼吸系统相关死亡率。

  而针对于患者生存的数据,纳入六项研究[为期52周的TOMORROW研究及其开放标签延长试验、为期52周的INPULSIS-1和INPULSIS-2研究及其开放标签延长试验(INPULSIS-ON)、至少6个月的有安慰剂对照及随后长达12个月的开放标签阶段的Ⅲb期研究]的数据,根据韦伯(Weibull)分布评估患者死亡时间,预测接受尼达尼布治疗患者中位生存期为8.5年,而安慰剂组患者为3.3年。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 尼达尼布 https://www.kangbixing.com/bxyw/ndnb/


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(责任编辑:康必行-小菲)
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