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克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)一线治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌效果显著?

时间:2021-11-09 11:10 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       ROS1基因突变是非小细胞肺癌(NSCLC)的驱动基因。基于PROFILE 1001研究结果,克唑替尼成为ROS1阳性晚期NSCLC患者的标准治疗,而研究中纳入初治患者数量有限,且需要更多真实世界中克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC患者的数据来印证临床研究结果。近日,由浙江大学医学院附属第一医院呼吸内科联合4家中心合作的一项克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC患者的回顾性研究发表于《肺癌》(Lung Cancer)杂志,提供了克唑替尼一线治疗的临床和预后因素数据。

 克唑替尼

  NSCLC中ROS1基因突变发生率为1%~2%。这项多中心回顾性研究旨在确定克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC患者的疗效,预后因素和耐药机制。回顾性分析来自中国5所医院的56例接受克唑替尼一线治疗的ROS1阳性晚期NSCLC患者数据,评估患者临床特征,一线克唑替尼治疗结局和预后因素。此外,在克唑替尼耐药患者队列中分析克唑替尼耐药机制。患者中位年龄是53.0岁,大多数患者(91.1%)肿瘤病理类型为腺癌。一线克唑替尼治疗的中位无进展生存期(mPFS)是23.0个月,中位总生存(mOS)60.0个月。

  行多变量分析,女性患者的mPFS较男性患者更短(12.0个月 vs 24.0个月,P=0.015),基线>2个器官转移患者的mPFS劣于≤2个器官转移患者(4.0个月 vs 24.0个月,P<0.001)。此外,基线>2个器官转移患者的mOS短于≤2个器官转移患者(6.0个月 vs 60.0个月,P<0.001)。多变量分析进一步显示基线>2个器官转移患者是PFS的唯一独立预后因素(P=0.008)。4/8例(50%)克唑替尼耐药患者具有ROS1激酶域G2032R突变。克唑替尼一线治疗可为中国ROS1阳性晚期NSCLC患者带来获益。克唑替尼耐药和ROS1激酶域G2032R突变相关。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小雪)
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