伊立替康脂质体是一种抑制DNA合成的抗肿瘤药物。伊立替康脂质体将活性物质伊立替康装载到脂质体的双层中，并控制脂质体粒径，在100nm左右，可以利用EPR效应，特异性的向肿瘤区靶向；伊立替康脂质体含PEG化的磷脂，可以保护脂质体免受单核巨噬细胞系统（MPS）识别，延长其在血液循环中的时间，有利于向肿瘤区靶向。
2021年9月17日，CDE官网显示，恒瑞SHR-1701注射液新适应症临床实验申请获得药监局批准，联合伊立替康脂质体用于经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗一线治疗失败的局部晚期或转移性食管鳞癌患者。SHR-1701是一种抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白，阻断PD-1/PD-L1通路，并中和肿瘤微环境中的TGF-β、PD-1和TGF-β负信号的共同抑制，带来比任一单独途径抑制更加有效的抗肿瘤免疫应答。同时，它可以促进效应性T细胞的活化，改善肿瘤微环境中的免疫调节作用，最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。
伊立替康脂质体是恒瑞研发的改良型创新药，拓扑异构酶1的抑制剂被包载在一个磷脂双分子层囊泡或脂质体中。脂质体作为一类新型制剂的药物载体，具有保护内酯环的活性结构作用、被动靶向性和缓慢释放药物特点。 如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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