奈拉滨是一种T细胞特异性药物，于2005年获FDA批准用于治疗接受至少两种化疗后进展的T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤（T-LL）患者。来自意大利的一项研究公布了关于奈拉滨在复发/难治性T-ALL/T-LBL成人患者中的有效性和安全性的最新数据。
这项4期观察性研究的目的是提供关于奈拉滨在复发/难治性T-ALL/T-LBL成人患者中的有效性和安全性的最新数据，并评估奈拉滨挽救治疗后异基因造血干细胞移植（Allo-SCT）的可行性和疗效。奈拉滨治疗周期的中位数为2（范围1-4）。所有病例均可评估疗效，43/118（36％）患者达到完全缓解（CR），16例（14％）患者达到部分缓解（PR），59例（50％）患者为难治性疾病。ORR为50％。共有47例（40％）患者在挽救治疗后接受了Allo-SCT.第一剂奈拉滨治疗后总体人群的总生存率在1年时为37％（5年时为18％），中位生存期为8个月。
奈拉滨挽救治疗后接受Allo-SCT治疗的患者的1年OS得到显著改善（58％ vs 22％，log-rank P=0.0001，如下图）。多变量分析中OS的有利独立预测因素包括年龄＜55岁和nelarabine治疗后Allo-SCT.移植后2年和5年OS分别为46％和38％。
ASCO主席Johnson评论：我们一直在为肿瘤患者提供更好的生存数量和质量而努力，即使是生存相对较好的肿瘤也是如此。通过这个研究，我们发现加入奈拉滨可以显著提高这种罕见肿瘤的生存率，而不带来额外的严重副作用，对生活质量无影响。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 奈拉滨 https://www.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
