奈拉滨用药管理：静脉滴注（IV）管理，不要稀释。将适当的剂量转移到聚氯乙烯（PVC）输液袋或玻璃容器中，将适当的剂量转移到输液袋或玻璃容器中，并在2小时（成人）或1小时（peds）内输注，给药前，目视检查颗粒物和变色。
奈拉滨注意事项：与治疗有关的白细胞减少症，血小板减少症，贫血和中性粒细胞减少症，包括发热性中性粒细胞减少症；应定期监测包括血小板在内的全血细胞计数；给孕妇服用可能对胎儿造成伤害；告知孕妇对胎儿有潜在危险；接受治疗的患者应根据标准医疗惯例接受静脉补液，以管理有肿瘤溶解综合征风险的患者的高尿酸血症；在有高尿酸血症风险的患者中考虑别嘌醇；治疗期间和治疗后几天可能会出现嗜睡；建议患者在嗜睡解决之前不要驾驶或从事危险的职业或活动；不要对免疫功能低下的患者接种活疫苗。
奈拉滨对神经系统的不良反应：开始治疗后报告了任何级别的神经系统不良反应，并且报告了≥3级（严重，危及生命或致命）的不良反应；与药物相关的神经毒性的常见体征和症状包括嗜睡，头痛，感觉异常和感觉异常，头晕，神经病变（感觉和运动），小脑障碍和震颤；严重的神经毒性可表现为昏迷，癫痫持续状态，颅脊椎脱髓鞘或与格林-巴利综合征相似的神经病变；先前或同时接受鞘内化疗或先前接受颅骨脊髓照射治疗的患者可能会增加神经系统不良事件的风险。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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