莱特莫韦，由德国AiCurisanti-infectivecuresGmbH公司首先研制，2012年10月15日被美国默克(Merck)公司的子公司默沙东制药公司(Merck&Co)收购，负责临床试验、上市报批，生产与销售。2011年8月29日获美国食品药品监督管理局(FDA)快速审批资格，2017年3月23日和11月9日先后获得欧盟和日本药政部门加速审批的待遇，用于预防与治疗成人巨细胞病毒(CMV)阳性接受异体基因造血干细胞移植(HSCT).
莱特莫韦有2种剂型，各有2种规格：速溶片为每片含莱特莫韦240或480mg;静脉注射剂装在30mL小瓶中，每瓶分别含莱特莫韦240或480mg·(24mL)-1,浓度为20mg·mL-1。用量和用法均相同。注射液只能单次使用，未使用的部分应丢弃。
服用方法①片剂应整片吞服，不可咀嚼，粉碎或掰开服用;②静脉注射剂含有辅料羟丙基β-环糊精复合物，仅适用于不能口服患者的治疗，只要能口服药片，立即改为口服治疗。静脉注射剂通过外周导管或中心静脉管以1h恒速静脉输注。不可静脉推注给药。静脉注射前需要稀释，先检查注射瓶的内容物，应该为无色、无颗粒物，若溶液已变色或含有可视颗粒物则不可使用。严禁摇晃注射瓶。单瓶注射液加入250mL符合药典标准的预填充静脉注射用稀释液，如，袋装含0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，轻轻混合袋中溶液，只有0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液与莱特莫韦有化学和物理学的兼容性。一旦稀释后，莱特莫韦注射液是清澈的，从无色到黄色。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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