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罗米司亭(Romiplate)治疗接受过免疫抑制治疗的难治性再障患者有效吗?

时间:2021-12-07 21:17 来源:医药查询 作者:康必行-小菲

  造血干细胞和大多数祖细胞表达血小板生成素受体(c-MPL)。罗米司亭(romiplostim)是一种c-MPL激动剂,可刺激内源性血小板生成素的产生,并促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化。在一项韩国研究小组进行的2期试验中,研究者评估了罗米司亭在既往接受过免疫抑制治疗的再生障碍性贫血患者中的活性和安全性,他们的研究成果近期发表在《The Lancet Haematology》上。

 罗米司亭

  共有35名患者入组并随机分配至以下四个剂量组:罗米司亭1μg/kg(n=7)、3μg/kg(n=9)、6μg/kg(n=9)和10μg/kg(n=10)。所有患者的中位治疗时间为53周(IQ=35-155)。在可评估的33名患者中,有10名(30%)患者在第9周达到了血小板缓解,包括7名(70%)10μg/kg组患者和3名(33%)6μg/kg组患者。在扩展研究期间,33位可评估患者中有18位(55%)在46-53周内达到血小板缓解,可以继续治疗。10名(30%)患者在2年和3年时维持血小板缓解并完成了治疗方案,其中9名患者发生红系缓解、5名患者发生中性粒细胞缓解。

  在35名患者中,3名(9%)患者出现与治疗相关的不良事件,包括1级或2级肌痛、疲劳和头晕。17名(49%)患者出现≥3级的不良事件;7名(20%)患者出现严重不良事件(发热性中性粒细胞减少、白内障、视网膜脱离、黄斑纤维化、腹股沟疝、阑尾炎、蜂窝织炎、肌腱损伤和输血反应各1例);1名患者在治疗期间死于败血症;这些事件均与治疗无关。没有患者出现克隆演变。对于难治性再生障碍性贫血患者,罗米司亭似乎有效且具有良好的安全性。每周一次10μg/kg可作为未来研究的推荐起始剂量。这些发现值得进一步研究。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小菲)
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