奥希替尼堪称治疗肺癌的“神药”，那么奥希替尼真的有那么好吗？奥希替尼在治疗肺癌上有非常好的三期临床试验结果，全面碾压化疗。无论是中位无进展生存期（10.1个月vs 4.4个月），客观缓解率（71% vs 31%），还是显著副作用比例（23% vs 47%），奥希替尼都是毫无疑问的胜利者。
此外，奥希替尼创造了两个历史纪录：它是美国FDA有史以来上市最快的抗癌药！通常，抗癌药从开始临床试验，到被FDA批准上市，平均需要10年以上。前纪录保持者“神药”格列卫，从1998年开始试验到2001年上市，用了3年。奥希替尼比其更牛，仅用了2年半！打破了尘封15年的纪录。
它创造了进口药在中国最快获批速度！奥希替尼进入CFDA快速审批通道，从受理（2016年9月）到上市申请批准（2017年3月），仅用了7个月。中美两国监管部门为什么给奥希替尼这么多绿灯，根本原因就是奥希替尼效果好且安全性高。从1期临床开始，奥希替尼就一路展示优秀的疗效，通常90%左右患者肿瘤会被控制，60%患者肿瘤会明显缩小。更关键的是，这个药的毒副作用比化疗小很多，极其可控。
奥希替尼可提高肺癌手术治疗，对于肿瘤的切除率，术后残存的亚病灶有抑制和清除作用。且奥希替尼具有改善体质，提高患者自身抵抗力的作用，可有效的促进患者康复，预防复发和再次癌变的作用。奥希替尼更可增加肺癌晚期患者治疗机会，提高晚期患者生存质量，延长带瘤生存期。奥希替尼更是专门针对一小群非常特定的患者即携带EGFR基因T790M突变的肺癌患者。90%的肿瘤控制率，60%的肿瘤显著缩小率。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：服用奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)的肺癌患者要注意些什么？
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