诺华（Novartis）公司宣布，美国FDA批准其MET抑制剂卡马替尼（capmatinib）上市，治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者的基因突变需要经过FDA批准的检测确认。新闻稿指出，这是FDA批准的针对这一特定患者群的首款靶向疗法。

　　NSCLC是最常见的肺癌种类，大约占肺癌患者总数的85%。MET是癌症的驱动基因之一，在NSCLC中，带有MET突变的病例约占总数的3-4%。这些患者一般年龄较大，预后往往较差，而且MET信号通路在驱动肺癌对其它靶向疗法产生耐药性方面也具有重要作用。针对MET突变，此前唯一获批的靶向疗法为德国默克（Merck KGaA）公司开发Tepmetko（tepotinib），它2020年3月在日本获批治疗携带MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者。

　　卡马替尼是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，最初由Incyte发现，诺华在2009年获得它的研发和推广许可。此前，FDA曾授予它突破性疗法认定和孤儿药资格，也对它的新药申请颁发了优先审评资格。

　　FDA的批准是基于名为GEOMETRY mono-1的2期临床试验，在这项试验中，研究人员招募了97名带有MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC患者。研究结果表明，无论患者先前是否曾接受过治疗，卡马替尼均能带来显著治疗效果。在初治和经治患者中，卡马替尼的总缓解率分别为68%（95% CI: 48-84）和41%（95% CI: 29-53）。两组患者的中位缓解持续时间分别是11.14个月和9.72个月。

　　“非小细胞肺癌是一种复杂的疾病，很多不同的基因突变可能促进癌症的生长，”GEOMETRY研究负责人说：“MET基因外显子14跳跃是一种已知的癌症驱动因子。FDA的批准，让我们能够检测并且使用靶向疗法治疗这种具有挑战性的肺癌，为携带这类突变的NSCLC患者带来希望。”如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)是MET突变非小细胞肺癌患者的新选择？

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