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卡马替尼(CAPMATINIB)用于转移性非小细胞肺癌具有潜在的治疗效果?

时间:2021-12-01 10:09 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       GEOMETRY mono-1是一项国际性、前瞻性、多队列、非随机、开放性研究,对97名患有局部晚期或转移性NSCLC的成年患者进行评估。这些患者携带MET外显子-14跳跃突变,每天口服卡马替尼片400mg.根据盲法独立审查委员会(BIRC)评估,在初治患者和经治患者当中,卡马替尼的总体缓解率分别为68%和41%。两组患者的中位疗效持续时间分别是11.14个月,以及9.72个月。

  通过对脑损伤患者的特殊神经放射学回顾,还观察到54%的患者的颅内活动,包括一些脑损伤完全消退的病例。所有结果均基于BIRC的独立评估,所有肿瘤CT扫描均由两名放射科医生并行评估以确认反应。实验显示所有患者中最常见的治疗相关不良事件(AE)包括:外周水肿(42%)、恶心(33%)、肌酐增加(20%)、呕吐(19 %)、疲劳(14%)、食欲减退(13%)和腹泻(11%)。大多数AE是1/2级。

卡马替尼

  最近,美国FDA批准了对含有MET外显子-14跳跃突变的转移性NSCLC患者的卡马替尼突破性治疗认定。“使用卡马替尼在GEOMETRY mono-1试验中观察到的疗效前景很好。”科隆大学医院的医学博士Juergen Wolf说,“除了MET突变的一线患者的总体反应率之外,反应的持续时间、大脑中的活动,以及卡马替尼的安全性是该患者群体的重要治疗里程碑。MET患者突变的NSCLC通常需要特殊的临床考虑,因为它们通常较老并且预后较差,进一步限制了治疗选择。”

  卡马替尼(INC280)是一种研究性、口服和选择性MET抑制剂,由Incyte Corporation于2009年授权给诺华公司。根据该协议,Incyte授予诺华全球独家开发和商业化权利,适用于所有适应症的卡马替尼和某些备用化合物。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小雪)
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